Gracias al avance de los estudios científicos parece ser que dentro de poco tiempo se podrá saber si el feto acarrea con enfermedades heredadas o no simplemente con un examen de sangre. Hasta el momento, para poder saber esto es que se deben realizar pruebas peligrosas como ser la amniocentesis, que implica un riesgo en el embarazo, que puede llegar a que se pierda el bebé.

Pero todo cambiaría y se podría detectar si el bebé tiene fibrosis cística, talasemia o anemia drepanocítica sin realizar tratamientos invasivos a la madre. Con la amniocentesis se debe retirar de la panza de la madre un poco de líquido, pero ahora se podría saber si el bebé tiene ese tipo de enfermedades que son causadas por un error en un gen del ADN.

El hecho de que se pueda saber lo que le sucede al bebé con sacarle sangre a la madre se debe a que la sangre materna acarrea el ADN de su hijo. Claramente no es fácil poder separar el ADN de la madre del de su hijo, pero por medio de un estudio muy detallado de la sangre se puede saber cuáles son los genes que están normales y los que han mutado y de ahí deducir si hay algún problema en el feto.

Veremos si esto se comienza a poner en práctica pronto, porque es una buena manera de cuidar más tanto a las madres como a sus hijos.

Vía | msnbc