En noviembre del año pasado les informamos de que los estudios científicos estaban investigando con el objetivo de alcanzar a saber si el feto pudiera acarrear enfermedades congénitas o no, con un simple análisis de sangre.

Finalmente se ha anunciado que para fines de este año, esta prueba ya estaría pronta, y seria aplicada en el Hospital de Valencia. Con este análisis de sangre se conocería el genoma del feto y si éste sufre enfermedades genéticas como el síndrome Down.
De todas maneras el director médico de Quirón Bilbao, Gorka Barrenetxea, declaró que estas pruebas de cribado prenatal no es un sustituto de la amniocentesis. Esta es la prueba que se realiza hasta el momento para saber si el feto sufre de enfermedades como la fibrosis cística, talasemia, la anemia drepanocítica ó el síndrome de Down. Lo malo de esta técnica es que la mujer embarazada corre grandes riesgos al hacerla, por lo que solo se lleva a cabo en mujeres que por sus características tienen más probabilidades de que su hijo desarrolle alguna de estas anomalías.

Si bien esta nueva prueba, que consiste en un simple análisis de sangre no debería de sustituir a la amniocentesis por su efectividad, Barrenetxea matizó que “el cribado supone disponer de un instrumento mediante el cual las mujeres conocerán su ‘nivel de riesgo’ en cuanto a tener un feto con alguna alteración cromosómica se refiere”.

Esta técnica de cribado, no es invasiva y cuenta con la ventaja de realizarse a partir de la séptima semana de gestación, mucho antes en comparación con la ameniocentesis que se realiza a partir de la semana 15 de embarazo.

Si bien el doctor Barranetxea insistió en que el cribado prenatal “se trata de una prueba de carácter orientativo y nunca de un diagnóstico”, es mejor tener una prueba orientativa a las 7 semanas que esperar a llegar a los 4 meses para recibir la noticia confirmada.